我市严管含可待因复方口服液体制剂

　　 (记者 郑芃芃 通讯员 闫凌燕)记者从市食品药品监管局了解到，从今年5月1日起，将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入第二类精神药品管理，不具备第二类精神药品经营资质的企业，特别是零售药店不再允许购进、销售含可待因复方口服液体制剂，对原有库存产品，应登记造册报市局备案后，按规定售完为止。

　　含可待因复方口服溶液均含有磷酸可待因，大部分品种含有麻黄碱。磷酸可待因属于麻醉药品，医疗上具有镇咳、镇痛和镇静作用；麻黄碱属于药品类易制毒化学品，医疗上具有松弛支气管平滑肌、收缩局部血管、平喘作用。此类药品临床主要用于镇咳，疗效较好、使用面广，是老百姓常用的镇咳药品。正常使用是安全有效的，但如果大剂量使用，其中所含的磷酸可待因和麻黄碱2种成份作用叠加，会产生致幻作用，极易造成滥用，对人体造成损害，甚至危及生命。

　　医疗机构应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关规定，加强对含可待因复方口服液体制剂的管理，使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂，单方处方量不得超过7日常用量。