“前后一个月的治疗已经花了十六七万元，孩子做骨髓移植手术最少还要40万元手术费，再加上后续还要几十万元的医疗费，我们真不知道该怎么办了！孩子才5岁，美好的人生刚刚开始，我们不能放弃啊！”日前，迁安读者彭峙杰先生拨打唐山晚报新闻热线求助，希望社会爱心人士伸援手，救救他患再生障碍性贫血的女儿彭蓝墨。

　　彭峙杰介绍，他的女儿彭蓝墨出生于2015年，今年2月底，他们突然发现女儿眼下有一个针孔般的小红点，“起初我们也没太在意，就给孩子吃了一些消炎药，以为过段时间就会好了，没想到不久前，孩子又感到不舒服，并且浑身没力气。”彭峙杰夫妇赶紧带孩子到迁安妇幼医院做了检查，医生诊断可能是血液病。“我们完全不敢相信，又去唐山市妇幼保健院做了进一步检查，结果是一样的，女儿被确诊患上了重型再生障碍性贫血。”一切仿佛晴天霹雳，打破了彭峙杰夫妇对未来美好生活的梦想。

　　虽然是不可承受之重，彭峙杰夫妇却不得不回归现实，“女儿才5岁，正是天真烂漫、活泼可爱的年龄，她应该拥有更多的童真和快乐啊！”彭峙杰夫妇打起精神专心为女儿治病。在唐山妇幼保健院治疗期间，孩子每天都要靠输血来维持，在医生的建议下，他们将女儿转到了天津的中国医学科学院血液病医院。“孩子一直发烧，医院床位又紧缺，我们只好先住进急诊治疗。”彭峙杰说，在照顾女儿的同时，最让他们发愁的就是医疗费，为了给女儿治病，他们早已花光家中所有积蓄，也借遍了亲朋好友，“前后一个月就花了十六七万元，医生说整个治疗疗程需要1至2年，骨髓移植是唯一办法，手术费和后期排异的费用加起来至少要80万元左右，这么多钱我们到哪里筹集啊！”一边是急需治疗的女儿，一边是高昂的医疗费，彭峙杰夫妇一筹莫展。

　　记者了解到，彭峙杰的妻子是一名幼儿园老师，每月收入2000多元；彭峙杰没有工作，去年和朋友合伙做了点小生意，却因经营不善，亏损严重。“虽然收入不多，我们一家三口的生活也是其乐融融，孩子生病不仅打乱了我们的生活，更让我们这个家庭雪上加霜。”看着病床上可爱懂事的女儿，彭峙杰心如刀绞，他恨不得得病的是自己，夜深人静的时候，他总会偷偷抹眼泪，“我至今无法接受这残酷的现实。但不管心里多难受，我必须要忍住，我要给孩子信心和鼓励。我知道这是一场和病魔长期抗争的战斗，我也相信孩子一定会渡过这个难关！”

　　读者朋友，现在小蓝墨正在医院里与病魔抗争，如果您愿意帮帮这个不幸的家庭，如果您愿意对这个纯真可爱的女孩伸出援手，请拨打彭峙杰的电话17717777687，微信同号。